發布者：中國獸醫協會發布時間：2024-03-04閱讀次數：
獸用中藥、化學藥品類GMP生產線名錄
序號 | 生產線名稱 | 備注 |
1 | 粉劑 | 適用于無微生物限度檢查要求的內服化藥粉劑、化藥可溶性粉 |
2 | 粉劑（D級） | 適用于有微生物限度檢查要求的內服化藥粉劑、化藥可溶性粉 |
3 | 散劑 | 適用于內服散劑、中藥可溶性粉、微粉劑 |
4 | 錠劑 | |
5 | 預混劑 | 適用于非發酵類預混劑 |
6 | 發酵預混劑（產品通用名稱） | 適用于發酵類預混劑 |
7 | 片劑 | |
8 | 顆粒劑 | |
9 | 膠囊劑 | |
10 | 丸劑 | |
11 | 口服溶液劑 | |
12 | 口服溶液劑（激素類） | |
13 | 口服糊劑 | |
14 | 口服酊劑 | |
15 | 吸入麻醉劑 | |
16 | 最終滅菌小容量注射劑 | |
17 | 最終滅菌小容量注射劑（吹灌封） | |
18 | 最終滅菌小容量注射劑（預灌封） | |
19 | 最終滅菌小容量注射劑（激素類） | |
20 | 最終滅菌大容量非靜脈注射劑 | |
21 | 最終滅菌大容量非靜脈注射劑（非PVC多層共擠膜） | |
22 | 最終滅菌大容量非靜脈注射劑（吹灌封） | |
23 | 最終滅菌大容量非靜脈注射劑（激素類） | |
24 | 最終滅菌大容量靜脈注射劑 | |
25 | 最終滅菌大容量靜脈注射劑（非PVC多層共擠膜） | |
26 | 最終滅菌大容量靜脈注射劑（吹灌封） | |
27 | 非最終滅菌小容量注射劑 | |
28 | 非最終滅菌小容量注射劑 （激素類） | |
29 | 非最終滅菌大容量注射劑 | |
30 | 粉針劑 | |
31 | 凍干粉針劑 | |
32 | 凍干粉針劑（激素類） | |
33 | 最終滅菌乳房注入劑 | |
34 | 最終滅菌子宮注入劑 | |
35 | 非最終滅菌乳房注入劑 | |
36 | 非最終滅菌子宮注入劑 | |
37 | 滴眼劑 | |
38 | 眼膏劑 | |
39 | 無菌原料藥（產品通用名稱） | |
40 | 非無菌原料藥（產品通用名稱） | 適用于法定獸藥質量標準規定可在商品飼料和養殖過程中使用的獸藥制劑的原料藥，其精烘包工序可在一般區 |
41 | 非無菌原料藥（D級，產品通用名稱） | 適用于除“法定獸藥質量標準規定可在商品飼料和養殖過程中使用的獸藥制劑的原料藥”外的其他非無菌原料藥，其精烘包工序應按D級潔凈區要求設置 |
42 | 消毒劑原料藥（產品通用名稱） | |
43 | 外用殺蟲劑原料藥（產品通用名稱） | |
44 | 中藥提取（產品通用名稱） | 適用于具備中藥提取能力且生產有國家標準的中藥提取物 |
45 | 消毒劑（固體） | 適用于含氯和非氯消毒劑， 消毒片劑歸消毒劑（固體）管理 |
46 | 非氯消毒劑（固體） | 適用于非氯固體消毒劑 |
47 | 消毒劑（液體） | 適用于含氯和非氯液體消毒劑 |
48 | 非氯消毒劑（液體） | 適用于非氯液體消毒劑 |
49 | 消毒劑（液體，D級） | 適用于手術器械消毒、乳頭浸泡消毒以及有微生物限度檢查要求的含氯和非氯液體消毒劑 |
50 | 非氯消毒劑（液體，D級） | 適用于手術器械消毒、乳頭浸泡消毒以及有微生物限度檢查要求的液體非氯消毒劑 |
51 | 外用殺蟲劑（固體） | |
52 | 外用殺蟲劑（掛片） | |
53 | 外用殺蟲劑（液體） | |
54 | 外用殺蟲劑（液體，D級） | 適用于有微生物限度檢查要求的外用殺蟲劑 |
55 | 搽劑 | |
56 | 蠶用溶液劑 | |
57 | 蠶用膠囊劑 | |
58 | 滴耳劑 | |
59 | 耳用乳膏劑 | |
60 | 外用軟膏劑 | |
61 | 外用乳膏劑 | |
62 | 曲劑 | |
63 | 栓劑 | |
64 | 陰道用海綿（激素類） | |
65 | 陰道用緩釋劑（激素類） | |
66 | 噴霧劑（D級） | |
67 | 搽劑（D級） | 適用于有微生物限度檢查要求的搽劑 |
68 | 蠶用溶液劑（D級） | 適用于有微生物限度檢查要求的蠶用溶液劑 |
69 | 粉針劑（吹灌封） | |
70 | 最終滅菌小容量注射劑（激素類，吹灌封） | |
71 | 非最終滅菌大容量注射劑（激素類） | |
72 | 外用液體制劑（D級） | 適用于有微生物限度檢查要求的涂劑、澆潑劑、滴劑、乳頭浸劑和浸洗劑，僅具有消毒或殺蟲作用的除外 |
注：
1.根據獸藥的特性、工藝等因素，經評估確定廠房、生產設施和設備供多產品共用的，生產線名稱之間可用“/”分割，例如粉劑/預混劑；不存在共用的，生產線名稱之間以“、”分割。例如散劑、最終滅菌小容量注射劑、片劑。
2.涉及多品種原料藥生產時，各產品通用名稱之間用“、”分割。例如非無菌原料藥（D級，磺胺嘧啶鈉、磺胺間甲氧嘧啶鈉）、無菌原料藥（頭孢噻呋、鹽酸頭孢噻呋）、中藥提取（黃芩提取物、連翹提取物）。
3.具備中藥提取能力的，應遵照以下要求：（1）某生產線驗收時，僅試生產了中藥產品，該生產線寫為“生產線名稱（中藥提取）”，如口服溶液劑（中藥提取）。（2）某生產線驗收時，對化藥、中藥產品均進行了試生產，該生產線寫為“生產線名稱（含中藥提取）”,如口服溶液劑（含中藥提取）。
獸用生物制品類GMP生產線名錄
序號 | 生產線名稱 |
1 | 胚培養高致病性禽流感病毒滅活疫苗 |
2 | 細胞懸浮培養高致病性禽流感病毒滅活疫苗 |
3 | 細胞懸浮培養口蹄疫病毒滅活疫苗 |
4 | 兔病毒性出血癥滅活疫苗（組織毒） |
5 | 提純牛型結核菌素 |
6 | 山羊傳染性胸膜肺炎滅活疫苗（組織毒） |
7 | 豬瘟活疫苗（兔源） |
8 | 球蟲活疫苗 |
9 | 梭菌滅活疫苗（干粉制品） |
10 | 梭菌滅活疫苗（含干粉制品） |
11 | 微生態制劑（芽孢菌類） |
12 | 微生態制劑（非芽孢菌類） |
13 | 微生態制劑（芽孢菌類+非芽孢菌類） |
14 | 炭疽芽孢活疫苗 |
15 | 布氏菌病活疫苗 |
16 | 合成肽疫苗 |
17 | 梭菌滅活疫苗 |
18 | 轉移因子口服液 |
19 | 轉移因子注射液 |
20 | 卵黃抗體 |
21 | 豬白細胞干擾素 |
22 | 破傷風抗毒素 |
23 | 血清白蛋白 |
24 | 免疫球蛋白 |
25 | 非最終滅菌無菌蛋白靜脈注射劑 |
26 | 細菌表達重組細胞因子 |
27 | DNA疫苗 |
28 | 酵母表達亞單位疫苗 |
29 | 胚培養病毒滅活疫苗 |
30 | 細胞培養病毒滅活疫苗 |
31 | 細胞培養病毒亞單位疫苗 |
32 | 細胞培養亞單位疫苗 |
33 | 細胞培養病毒滅活疫苗（含細胞培養病毒亞單位疫苗） |
34 | 細胞培養病毒滅活疫苗（含細胞培養亞單位疫苗） |
35 | 細胞培養病毒滅活疫苗（含細胞培養病毒亞單位疫苗和細胞培養亞單位疫苗） |
36 | 細胞懸浮培養病毒滅活疫苗 |
37 | 細胞懸浮培養病毒亞單位疫苗 |
38 | 細胞懸浮培養亞單位疫苗 |
39 | 細胞懸浮培養病毒滅活疫苗（含細胞懸浮培養病毒亞單位疫苗） |
40 | 細胞懸浮培養病毒滅活疫苗（含細胞懸浮培養亞單位疫苗） |
41 | 細胞懸浮培養病毒滅活疫苗（含細胞懸浮培養病毒亞單位疫苗和細胞懸浮培養亞單位疫苗） |
42 | 細菌滅活疫苗 |
43 | 細菌培養亞單位疫苗 |
44 | 細菌滅活疫苗（含細菌培養亞單位疫苗） |
45 | 胚培養病毒活疫苗 |
46 | 胚培養病毒活疫苗（含片劑活疫苗） |
47 | 細胞培養病毒活疫苗 |
48 | 細胞培養病毒活疫苗（含細胞培養病毒亞單位疫苗） |
49 | 細胞培養病毒活疫苗（含細胞培養亞單位疫苗） |
50 | 細胞培養病毒活疫苗（含細胞培養病毒亞單位疫苗和細胞培養亞單位疫苗） |
51 | 細胞懸浮培養病毒活疫苗 |
52 | 細胞懸浮培養病毒活疫苗（含細胞懸浮培養病毒亞單位疫苗） |
53 | 細胞懸浮培養病毒活疫苗（含細胞懸浮培養亞單位疫苗） |
54 | 細胞懸浮培養病毒活疫苗（含細胞懸浮培養病毒亞單位疫苗和細胞懸浮培養亞單位疫苗） |
55 | 細菌活疫苗 |
56 | 細菌活疫苗（含細菌培養亞單位疫苗） |
57 | 胚培養細菌活疫苗 |
58 | 免疫學類診斷制品（A類） |
59 | 分子生物學類診斷制品（A類） |
60 | 免疫學類診斷制品（B類） |
61 | 分子生物學類診斷制品（B類） |
62 | 組織提取物（含血液蛋白） |
注：
1.生產線名稱中有“含”表示其他設施設備可共用。
2.制品常規劑型為液體制品的，生產線若生產凍干制品，需增加凍干設備，生產線名稱后增加“（含凍干制品）”。
3.在符合農業部公告第1708號關于轉瓶培養生產方式獸用細胞苗生產線設置要求的前提下，細胞懸浮培養生產方式可以在轉瓶培養生產線增加相應的設施設備，在有效防止交叉污染的前提下，共用其他制備區域，生產線名稱為“細胞培養病毒滅活疫苗（含懸浮培養工藝）”或“細胞培養病毒活疫苗（含懸浮培養工藝）”。
4.原生產線名稱中含有“水產用”內容的，因其產品生產工藝無特殊要求，僅是檢驗設施有所不同，此次生產線名錄中不再單獨列出。
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