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農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關于進一步創(chuàng)新優(yōu)化獸藥審批服務的通知

發(fā)布者:中國獸醫(yī)協(xié)會發(fā)布時間:2022-06-08閱讀次數(shù):

各省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)農(nóng)村(農(nóng)牧)、畜牧獸醫(yī)廳(局、委),新疆生產(chǎn)建設兵團農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所:

為貫徹落實全國穩(wěn)住經(jīng)濟大盤電視電話會議精神,積極應對新冠肺炎疫情影響,我部決定進一步加大獸藥領域“放管服”改革力度,采取創(chuàng)新方式、優(yōu)化流程、壓減時限等措施,促進獸藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。現(xiàn)將有關事項通知如下。

一、實行獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范遠程視頻檢查驗收

省級畜牧獸醫(yī)主管部門依法辦理獸藥生產(chǎn)許可時,可采取遠程視頻方式,對獸藥生產(chǎn)企業(yè)(生產(chǎn)線)是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡稱“獸藥GMP”)進行檢查驗收,具體參照我部畜牧獸醫(yī)局制定的《獸藥GMP遠程視頻檢查驗收技術指南》和有關要求執(zhí)行,不得降低檢查驗收標準。布魯氏菌病活疫苗和涉及獸用疫苗生物安全三級防護的新建、原址改擴建、異地擴建、遷址重建生產(chǎn)線,以及原料藥、無菌制劑、中藥提取、含氯固體消毒劑的新建生產(chǎn)線,不適用遠程視頻檢查驗收。

二、實行獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)告知承諾制

受新冠肺炎疫情影響,無法及時開展獸藥GMP檢查驗收的省份,對體外獸醫(yī)診斷制品的生產(chǎn)許可,以及除粉劑、散劑、預混劑、原料藥、無菌制劑、中藥提取、含氯固體消毒劑以外的獸用中化藥類生產(chǎn)許可,省級畜牧獸醫(yī)主管部門可根據(jù)工作實際,依法依規(guī)對獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)實施告知承諾制。在實施告知承諾時,省級畜牧獸醫(yī)主管部門應重點審查企業(yè)提交的獸藥GMP檢查驗收申請資料和符合獸藥GMP檢查驗收標準承諾書,對材料符合規(guī)定要求的,即可按相關規(guī)定核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》;發(fā)證后3個月內(nèi),要及時組織檢查驗收,對不符合發(fā)證要求的,根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》等有關規(guī)定,依法撤銷其獸藥生產(chǎn)許可。新建獸藥生產(chǎn)企業(yè)及新增獸藥生產(chǎn)范圍的生產(chǎn)許可,不適用告知承諾制。

三、優(yōu)化獸藥產(chǎn)品批準文號核發(fā)現(xiàn)場核查抽樣流程

省級畜牧獸醫(yī)主管部門組織開展獸藥GMP檢查驗收時,對符合獸藥GMP要求的生產(chǎn)線,可同時對試生產(chǎn)產(chǎn)品開展現(xiàn)場核查抽樣,按規(guī)定填寫相關核查抽樣表單,做好相應記錄,并通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥產(chǎn)品批準文號核發(fā)系統(tǒng)提交現(xiàn)場核查抽樣情況說明及相關表單資料。

四、擴大獸藥產(chǎn)品批準文號核發(fā)免除復核檢驗情形

在新冠肺炎疫情防控期間,對異地擴建、遷址重建、原址改擴建、原址重建獸藥生產(chǎn)企業(yè),已取得獸藥產(chǎn)品批準文號的獸藥產(chǎn)品,再次申請產(chǎn)品批準文號的,或批準文號過期后再次申請的,省級畜牧獸醫(yī)主管部門按時組織開展現(xiàn)場核查抽樣,非獸用生物制品類樣品留存省級獸藥檢驗機構備查、獸用生物制品類樣品留存批簽發(fā)留樣庫備查,免除樣品的復核檢驗。符合上述規(guī)定,已申請批準文號正在進行質(zhì)量復核檢驗的,企業(yè)可向獸藥檢驗機構申請終止檢驗。如上述獸藥產(chǎn)品在批準文號有效期內(nèi),經(jīng)省級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)督抽檢不合格1批次以上的,不適用免除復核檢驗情形。

五、壓減獸藥審批事項辦理工作時限

在新冠肺炎疫情防控期間,各級畜牧獸醫(yī)主管部門要切實加大工作力度、提高工作效率,對非獸用生物制品類獸藥的產(chǎn)品批準文號復核檢驗,將檢驗時限由90個工作日至少壓減至60個工作日;對獸用生物制品的產(chǎn)品批準文號復核檢驗,將檢驗時限由120個工作日至少壓減至100個工作日。同時,將獸藥GMP檢查驗收結果公示期由不少于15日調(diào)整為不少于7日。   

六、做好獸藥審批事后監(jiān)管

對開展遠程視頻檢查驗收的企業(yè),省級畜牧獸醫(yī)主管部門要適時組織現(xiàn)場監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)不符合獸藥GMP要求的,依據(jù)《獸藥管理條例》第五十九條規(guī)定處理處罰;發(fā)現(xiàn)嚴重不符合獸藥GMP要求的,依法撤銷其獸藥生產(chǎn)許可。各級畜牧獸醫(yī)主管部門要進一步加強獸藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查,嚴格實施獸藥產(chǎn)品二維碼追溯監(jiān)管,加大免除復核檢驗獸藥產(chǎn)品的跟蹤抽檢力度,確保獸藥生產(chǎn)安全和獸藥產(chǎn)品質(zhì)量安全。


                         農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳

                          2022年6月8日

 

抄送:各省級獸藥檢驗機構


信息來源:農(nóng)業(yè)農(nóng)村部


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